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微生物的实验室培养(上课)

发布日期:2021年01月29日 浏览次数:次  编辑:admin

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  实质提示:生的验室 微 物 实 提拔常德市第一中学 向炯 要紧因素:酸水解酪卵白——17.5可溶性淀粉——1.5液体提拔基牛肉浸粉——6.0 要紧因素:卵白胨——10.0牛肉膏粉——3.0氯化钠——5.0琼脂——4.0半固体提拔基 要紧因素:卵白胨——10.0牛肉浸出粉——5.0氯化钠——5.0琼脂——12.0固体提拔基 要紧因素:酸水解酪卵白——17.5要紧因素:卵白胨——10.0要紧因素:卵白胨——10.0液体提拔基固体提拔基 半固体提拔基可溶性淀粉——1.5牛肉浸粉——6.0牛肉膏粉——3.0氯化钠——5.0琼脂——4.0牛肉浸出粉——5.0氯化钠——5.0琼脂——12.0 提拔基的因素:水碳源氮源无...

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  生的验室 微 物 实 提拔常德市第一中学 向炯 要紧因素:酸水解酪卵白17.5可溶性淀粉1.5液体提拔基牛肉浸粉6.0 要紧因素:卵白胨10.0牛肉膏粉3.0氯化钠5.0琼脂4.0半固体提拔基 要紧因素:卵白胨10.0牛肉浸出粉5.0氯化钠5.0琼脂12.0固体提拔基 要紧因素:酸水解酪卵白17.5要紧因素:卵白胨10.0要紧因素:卵白胨10.0液体提拔基固体提拔基 半固体提拔基可溶性淀粉1.5牛肉浸粉6.0牛肉膏粉3.0氯化钠5.0琼脂4.0牛肉浸出粉5.0氯化钠5.0琼脂12.0 提拔基的因素:水碳源氮源无机盐孕育因子 提拔基制备的准绳:1、宗旨要昭着;2、养分要融合;3、pH要适宜;细菌pH为:6.57.5放线8.5线6.0 1.闭于微生物的养分,说法无误的是 ( )A.统一种物质不不妨既作碳源又作氮源B.日常碳源都能供给能量DC.除水以外的无机物仅供给无机盐D.无机氮源也能供给能量 2.下列闭于提拔基的陈述,缺点的是( )A.硝化细菌能以NH 3 举动氮源和能源物质B.各样提拔基凡是都含有水、碳源、氮源和无机盐四种养分物质D养分物质C.迥殊养分物质是某些微生物孕育经过中需求特地填充的养分物质D.提拔乳酸杆菌时提拔基中不需求增添维生素 视频:细菌提拔基的制备 (1)消毒的步骤:常用的消毒与灭菌的步骤消毒的步骤:常用的消毒与灭菌的步骤1 、 煮沸消毒法: 100 ℃煮沸5-6min2 、 巴氏消毒法 : 70-75 ℃下煮30min 或 80 ℃ 下煮15min3 化学药剂消毒法用75%酒精等举办皮肤消毒;氯气消毒水源用75%酒精等举办皮肤消毒;氯气消毒水源3 、 化学药剂消毒法:4 、 紫外线消毒 2、灭菌的步骤(1) 灼烧灭菌接种器材(金属或玻璃) (2)干热灭菌玻璃器皿和金属东西等 (3)高压蒸汽灭菌最常用灭菌步骤 1.无菌本领除了用来防卫试验室的提拔物被其他外来微生物污染外,另有什么宗旨?2.请你推断以下原料或东西是否需求消毒或灭答:无菌本领还能有用避免操作家自己被微生物浸染。答:无菌本领还能有用避免操作家自己被微生物浸染。2.请你推断以下原料或东西是否需求消毒或灭菌。倘若需求,请拣选合意的步骤。(1) 提拔细菌用的提拔基与提拔皿(2) 玻棒、试管、烧瓶和吸管(3) 试验操作家的双手答:(1 )、(2 )需求灭菌;(3 )需求消毒 。 提拔基、提拔皿、接种环、试验操作家的双手、气氛、牛奶所采用的灭菌、消毒步骤顺次是( )①化学消毒 ②灼烧灭菌 ③干热灭菌 ④紫外线消毒⑤高压蒸汽灭菌 ⑥巴氏消毒法A⑤高压蒸汽灭菌 ⑥巴氏消毒法A.⑤③②①④⑥ B.①②③④⑤⑥C.⑥②③④①⑤ D.③④②①⑥⑤ 微生物的接种步骤1、平板划线)宗旨:将群集的菌种渐渐稀释阔别到提拔基的外观。(2)操作举措: 2、稀释涂布平板法(1)宗旨:正在稀释度足够高的菌液里,群集正在一块的微生物将被阔别成单个细胞,从而能正在提拔基外观变成单个的菌落。(2)操作举措:①系列稀释操作②涂布平板操作 系列稀释操作 涂布平板操作 平板划线法和稀释涂布平板法是常用的两种接种步骤。下列闭连陈述缺点的是( )A.平板划线法条件要陆续众划几次,且除了第一次划线外,每一次划线的出发点都是上一次划线的止境B.除了第一次划线需求将接种环灼烧灭菌外,此后的划B线可能无须灭菌即可划线C.倘若菌液向来浓度不高,则可能相宜下降稀释倍数D.饱满稀释和陆续划线的宗旨都是使变成的菌落是由简单的菌种孳生而成 下图为纯化大肠杆菌的一个操作枢纽,下列闭连陈述缺点的是( )A.该操作举措是接种,步骤是平板划线法B.除第一次划线外,此后的每一次划线的出发点是上一次划线的结尾C.图中细菌密度最小的是5处D.该接种步骤合用于细菌的计数 为了视察某河道的水质状态,某探索小组测定了该河道水样中的细菌含量,并举办了细菌的辨别等作事。回复下列题目:(1)该小组采用稀释涂布平板法检测水样中的细菌含量。正在涂布接种前,随机取若干灭菌后的空平板先行提拔了一段时光,云云做的宗旨是 ;然后,将1mL水样稀释100倍 正在3个平板上用涂布法差异接入0 1mL稀释液;检测提拔基平板灭菌是否及格水样稀释100倍,正在3个平板上用涂布法差异接入0.1mL稀释液;经相宜提拔后,3个平板上的菌落数差异为39、38和37。据此可得出每升水样中的活菌数为 。(2)该小组采用平板划线法辨别水样中的细菌。操作时,接种环通过 灭菌,正在第二次及此后划线时,老是从上一次的结尾入手划线灼烧将群集的菌体渐渐稀释以便获取单个菌落

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